Tratamiento del linfoma de Hodgkin clásico en niños y adolescentes

Tratamiento del linfoma de Hodgkin clásico en niños y adolescentes

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Investigadores del Servicio de Hematología del Hospital Universitario, UANL dan su opinión experta sobre el tratamiento del linfoma de Hodgkin clásico (cHL) en niños y adolescentes, uno de los tipos de cáncer que ocurre con mayor frecuencia en esta
población.

Si bien el tratamiento del linfoma de Hodgkin clásico (cHL) en niños es una historia de éxito, pues, hoy en día, más del 90% de los pacientes se curan y la supervivencia general es de casi el 100% a los 5 años, se han hecho esfuerzos para evitar los efectos relacionados de las terapias; por lo tanto, los niños se tratan con diferentes esquemas de quimioterapia en comparación con los adultos y el tratamiento óptimo de los adolescentes es considerado controversial.

OPINIÓN EXPERTA EN RELACIÓN CON EL TRATAMIENTO
En esta ocasión, la revisión incluye el panorama de la clasificación clínica y la evaluación de riesgos en niños que sufren de LH. En la opinión de los expertos, dos hematólogos pediatras (Dra. Valentine Jiménez y Dr. Óscar González), y dos de adultos (Dr. David
Gómez y Dr. Andrés Gómez) se presenta una revisión de la quimioterapia más comúnmente y se incluyen nuevas opciones de quimioterapia e inmunoterapia emergentes.

Opinión de los expertos: para realizar la elección correcta del tratamiento, es obligatorio realizar una evaluación inicial adecuada del riesgo. Hay diversas estrategias de terapia utilizando combinaciones de quimioterapia exitosas y disponibles. La elección de la terapia en este tipo de pacientes debe realizarse considerando la experiencia del equipo y, además, el costo y la logística relacionados con el esquema elegible. Antes de iniciar, se deben considerar los efectos secundarios potenciales del tratamiento a largo plazo. Las nuevas opciones en inmunoterapia deben considerarse con precaución en pacientes pediátricos seleccionados.

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RESUMEN DEL ARTÍCULO DE INVESTIGACIÓN:
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31021660